多选题

对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品

A. 国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
B. 已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用
C. 已经生产或者进口的,由生产企业和进口企业自行组织销毁
D. 已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理

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多选题
对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品
A.国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书 B.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用 C.已经生产或者进口的,由生产企业和进口企业自行组织销毁 D.已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
答案
判断题
禁止进口疗效不确切.不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()
答案
单选题
对于疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当
A.暂停进口 B.按假药处理 C.按劣药处理 D.暂停销售 E.撤销进口药品注册证书
答案
判断题
国家禁止进口疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人体健康的药品。
答案
判断题
国家禁止进口疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人体健康的药品()
答案
B型单选(医学类共用选项)
对质量不稳定、疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的医疗机构制剂()。
A.由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理 B.责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款 C.责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款 D.责令医疗机构停止配制并撤销其批准文号 E.注销相应制剂批准文号
答案
单选题
对于进口药品疗效不确切、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品,应当
A.组织再评价 B.视为假药 C.按劣药处理 D.销毁 E.撤销进口药品注册证书或批准文号
答案
单选题
对在药品再注册申请时,经上市后评价,属于疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品,应当( )
A.不予核发药品生产许可证 B.注销药品生产许可证 C.补发药品生产许可证 D.不予再注册
答案
多选题
对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()
A.国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书 B.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口 C.已经生产或者进口的,由生产企业和进口的企业自行组织销毁 D.已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
答案
单选题
对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()
A.应当按假药论处 B.应当按劣药论处 C.应当撤销批准文号 D.应当撤销进口药品注册证书 E.应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
答案
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对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品() 现行《药品管理法》第四十二条规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当() (2020年真题)对在药品再注册申请时,经上市后评价,属于疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品,应当(  ) 对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当() 对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()。 对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当 对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当() 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确切,不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当() 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当 对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应该()。 对已确认不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应当() 《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当() 《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当() 《药品管理法》规定,对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当 《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当() 对于疗效不确定、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品,应当 对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品,应当 对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品,应当 对疗效不明确,不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应() 对疗效不明确,不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应()
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