单选题

《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()

A. 进行再评价
B. 立即停止生产或者进口、销售和使用
C. 撤销其批准文号或者进口药品注册证书
D. 按假药处理
E. 按劣药处理

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单选题
《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()
A.进行再评价 B.立即停止生产或者进口、销售和使用 C.撤销其批准文号或者进口药品注册证书 D.按假药处理
答案
单选题
《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()
A.进行再评价 B.立即停止生产或者进口 C.撤销其批准文号或者进口药品注册证书 D.按假药处理
答案
单选题
《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()
A.进行再评价 B.立即停止生产或者进口、销售和使用 C.撤销其批准文号或者进口药品注册证书 D.按假药处理 E.按劣药处理
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当()
A.撤销其批准文号 B.按劣药处罚生产者 C.已生产的药品可在市场上再销售6个月 D.进行再评价 E.按假药处罚生产者
答案
单选题
《药品管理法》规定,对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
A.组织再评价合格后使用 B.企业自己销毁 C.由药品监督管理部门监督企业销毁 D.由药品监督管理部门监督销毁 E.撤消该药品的批准文号或进口药品注册证书
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
A.撤销批准文号或者进口药品注册证书 B.按假药处理 C.按劣药处理 D.停止生产、销售、使用 E.组织调查,进行再评价
答案
单选题
[药事管理与法规]《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当
A.进行再评价 B.立即停止生产、经营、使用 C.撤消批准文号或进口药品注册证 D.按假药处理 E.按劣药处理
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当( )。
A.撤销其批准文号 B.按劣药处罚生产者 C.已生产的药品可在市场上再销售6个月 D.进行再评价 E.按假药处罚生产者
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当()
A.撤销其药品批准文号 B.按劣药处罚生产者 C.进行再评价 D.按假药处罚生产者
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当()。
A.按照劣药予以处罚 B.按照假药予以处罚 C.撤销其批准文号 D.撤销进口药品注册证书
答案
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