单选题

某进口药品不良反应大,对该进口药品应当

A. 按假药处理
B. 按劣药处理
C. 撤销进口药品注册证
D. 进行临床药学监测

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单选题
某进口药品不良反应大,对该进口药品应当
A.按假药处理 B.按劣药处理 C.撤销进口药品注册证 D.进行临床药学监测
答案
单选题
某进口药品疗效不确、不良反应大,对该进口药品应当()
A.按假药处理 B.按劣药处理 C.进行临床药学监测 D.撤销进口药品注册证
答案
单选题
某进口药品不良反应大,对该药品应当采取的措施是()
A.按假药处理 B.按劣药处理 C.撤销进口药品注册证 D.进行临床药学监测
答案
判断题
进口药品自首次获准进口之日起3年内,报告该进口药品发生的所有不良反应;满3年的,报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。
答案
判断题
进口药品自首次获准进口之日起3年内,报告该进口药品发生的所有不良反应;满3年的,报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。()
A.对 B.错
答案
判断题
进口药品自首次获准进口之日起3年内,报告该进口药品发生的所有不良反应;满3年的,报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。()
A.正确 B.错误
答案
判断题
进口药品自首次获准进口之日起3年内,报告该进口药品发生的所有不良反应;满3年的,报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应()
答案
单选题
进口药品自首次获准进口之日起几年内,报告该进口药品的所有不良反应
A.3年 B.5年 C.7年 D.10年 E.12年
答案
单选题
进口药品自首次获准进口之日起( )内,报告该进口药品发生的所有不良反应。
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
答案
单选题
进口药品自首次获准进口之日起()内,报告该进口药品发生的所有不良反应
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
答案
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进口药品可以只报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应的时限为该药品已进口满 进口药品可以只报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应的时限为该药品已进口满() 对不良反应大、危害人体健康允许进口的台湾生产的药品,应当() 进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起 国家药品不良反应监测中心报告,从香港进口的某一中成药疗效不确、不良反应大,对该药品应当() 进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起 在其他国家和地区进口药品发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当 进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应() 进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应 进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日内报送国家药品不良反应监测中心 进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售的,药品生产企业应当 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当() 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切、不良反应大,对该药品应当 国务院药品监督管理部门对于已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查,对疗效不确、不良反应大的药品,应当 对于疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当 进口药品自首次获准进口之日起几年内,报告该药品所有不良反应
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