质量管理部应当保存所有变更的文件和记录（）

《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存( ) 《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存（） 所有变更档案管理记录应保存至，变更档案的收集和留存执行相关管理规定（） 我国质量管理记录保存期限至少为（）。 《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存（）。  我国质量管理记录保存期限至少为 药品批发的质量管理中记录及凭证应保存（　　）。 我国质量管理记录保存期限至少为（） 企业应当根据经营范围和经营规模建立相应的质量管理记录制度。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年 质量管理部门应当参与所有与（）有关的活动，负责审核所有与GMP有关的文件 施工企业质量管理体系文件主要是由质量手册、程序文件、质量记录、质量目标和质量（）等构成 批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年 批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期前一年（） 变更质量管理人员的，应当同时提交新任质量管理人员（） 质量管理体系文件应当标明（）。 质量管理记录的保存期限至少为几年（） 质量管理部门应当参与所有与（）有关的活动，负责审核所有与GMP规范有关的文件 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（） 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）。 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存（）