（2020年真题）关于药品批发企业收货与验收活动管理要求的说法，正确的有（ ）
A. 药品到货时，应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单和采购记录核对药品
B. 到货药品出现破损、污染、渗液等包装异常的，应当开箱检查至最小包装
C. 冷藏、冷冻药品应当在冷库中待验有
D. 对到货药品应逐件检查并验收，外包装完整的，可不开箱检查
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（2020年真题）关于药品批发企业收货与验收活动管理要求的说法，正确的有（ ）
A.药品到货时，应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单和采购记录核对药品 B.到货药品出现破损、污染、渗液等包装异常的，应当开箱检查至最小包装 C.冷藏、冷冻药品应当在冷库中待验有 D.对到货药品应逐件检查并验收，外包装完整的，可不开箱检查
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关于药品批发企业收货与验收活动管理要求的说法，正确的有（ ）
A.药品到货时，应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单和采购记录核对药品 B.到货药品出现破损、污染、渗液等包装异常的，应当开箱检查至最小包装 C.冷藏、冷冻药品应当在冷库中待验有 D.对到货药品应逐件检查并验收，外包装完整的，可不开箱检查
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（2016年真题）根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是
A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查 B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装 C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库 D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收
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根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是（）。
A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查 B.对包装异常 C.冷藏 D.冷藏
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根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是( )。
A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查 B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装 C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库 D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收
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根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是（）。
A.对同一批号的药品，验收抽样时应当至少检查一个最小包装 B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验收时应当开箱检查至最小包装 C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验收，验收合格尽快送入冷库 D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收
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根据GSP，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是
A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查 B.对包装异常.零货.拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装 C.冷藏.冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库 D.冷藏.冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录.运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收
答案
下列关于药品批发企业的收货与验收要求的说法，错误的是（）。
A.验收药品应当做好验收记录 B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 C.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货，验收 D.冷藏、冷冻药品无须验收直接入库
答案
（2020年真题）关于药品零售企业陈列与储存药品管理要求的说法，正确的有（ ）
A.将处方药与非处方药集中摆放，都不得采用开架自选的方式陈列和销售 B.第二类精神药品应当单独陈列，毒性中药品种和罂粟壳不得陈列 C.拆零销售的药品应当集中存放于拆零专柜或专区 D.不同批号的中药饮片装斗前，应当清斗并记录
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不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（）
A.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收 B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 C.冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库 D.验收药品应当做好验收记录
答案
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不符合药品批发企业的收货与验收要求的是
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（）
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是
药品批发企业对到货药品收货和验收的方法是（）
（2020年真题）关于药品进口管理的说法，正确的是（ ）
（2020年真题）中药饮片批发企业中药材验收人员的资质要求是（ ）
（2020年真题）关于药品经营管理的说法，错误的是（ ）
（2015年真题）根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中验收、养护工作人员应当具备的最低学历或资质要求是（ ）
（2020年真题）关于《药品经营质量管理规范》的说法，正确的是（ ）
该药品批发企业为了保证药品的代表性，收货和验收拼箱药品时应该（）
（2018年真题）药品批发企业所持《药品经营许可证》有效期是（ ）
（2020年真题）关于药品标准的说法，错误的是（ ）
（2018年真题）某药品批发企业用保健食品冒充药品销售该冒充品应（ ）
（2020年真题）中药饮片批发企业质量管理部门负责人的资质要求是（ ）
（2020年真题）关于药品说明书和标签管理要求的说法，正确的有（ ）
[药事管理与法规]药品批发企业对药品质量验收的要求是
（2020年真题）关于药品安全风险的说法，正确的是（ ）
（2018年真题）《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存（ ）
（2020年真题）关于工程竣工验收的说法，正确的有（）。
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