药品生产企业进口所需原料药和（）（包括境内分包装用制剂），应当持有《药品生产许可证》

在境内分包装用大包装规格从香港进口的化学药品，其注册证证号的格式应为 药品经营企业可以经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药（） 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括（） 境内分包装从美国进口的化学药品，其批准文号格式为（） 在境内分包装的某进口化学药品，其批准文号的格式应为 原料药生产区应位于制剂生产区全年最大频率风向（）。 原料药生产区应位于制剂生产区全年最大频率风向（） 药品原料药标签应标注而制剂标签上可不标注的是（） 药品经营的外延是原料药的经营和制剂的经营。 药品补充申请注册中“改变国内生产药品制剂的原料药产地”内容指什么？ 药品补充申请注册中改变国内生产药品制剂的原料药产地内容指什么 甲药品生产企业生产生物制品所用原料药没有批准文号，应（） 麻醉药品和毒性药品的原料药应 供医疗、科学研究、教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药 供医疗、科学研究、教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药（）。 供医疗、科学研究、教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药 境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为 境内分包装从美国进口的生物药品，其注册证证号的格式应为（） 境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为 境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为