药品补充申请注册中“改变国内生产药品制剂的原料药产地”内容指什么？

药品生产企业生产药品所使用的原料药有哪些规定？ 药品生产企业生产药品所使用的原料药有哪些规定 生产含麻醉药品的复方制剂，需要购进、储存、使用麻醉药品原料药的，应当（　　） 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括（） 新版《药品生产许可证》分类码中代表原料药和制剂的字母是 麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药 麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药（）。 麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药 药品生产企业进口所需原料药和，应当持有《药品生产许可证》（） 药品经营的外延是原料药的经营和制剂的经营。 药品经营企业可以经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药（） 原料药是不是药品（） 药品原料药标签应标注而制剂标签上可不标注的是（） 对毒性药品原料药实行( ) 麻醉药品和毒性药品的原料药（） 《药品注册管理办法》规定，新药申请是指我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型，改变给药途径，增加新的适应证或制成新的复方制剂，应按新药申请管理 下列原料药中易风化的药品有 下列原料药中易风化的药品是 下列原料药中易风化的药品有（ ） 对批量药品原料药进行质量检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件（）