企业终止药品生产或关闭的，应当将留样转交（）保存，并告知（）当地药品监督管理部门

企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品为留样。用于产品稳定性考察的样品不属于留样（） 留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后年（） 留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后（）年； 不易贮存的留样应当保存至 药品生产、经营企业采购药品时，应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，并应当保存至超过药品有效期（） 药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保存ADR报告和监测档案（） 药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保存ADR报告和监测档案（） 药品生产企业应当建立和保存完整的（），保证销售药品的（）。 制剂生产用每批原辅料应当有留样，与药品直接接触的包装材料，可不必多带带留样 药品生产企业应当建立和保存完整的__，保证销售药品的__。答案 索赔或者退货检品的留样应当保存至 药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由 食品生产企业检验室应妥善保存检验报告和原始记录，无需产品留样。（） 学校食堂留样食品应当由专柜冷藏保存以上（） 饲料、饲料添加剂生产企业应当实行生产记录和产品留样观察制度（） 留样时间为相关的临床试验完成或终止后五年，或者相关的药品注册申请批准或终止后两年，取较短时间（） 药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（） 每批中药材或中药饮片应当留样，留样量至少能满足（）的需要，留样时间应当有规定。 留样时间应为药品的有效期到期后再保存（）年。留样至少要每年由专人月检一次有无（）现象。 医院制剂留样保存