药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保存ADR报告和监测档案（）

药品生产企业、经营企业和医疗机构是 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。（） 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。（） 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责（） 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构，应当建立并实施药品制度，按照规定提供信息，保证药品（） 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在.内报告（） 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告的时间是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当 国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的（） 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，除 药品生产、经营企业和医疗机构发现群体不良事件，应（　　）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现死亡病例 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的，必须每年进行健康检查（） 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中（），必须每年进行健康检查 药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（） 药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现药品群体不良事件