《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照（）中规定（管理类别、分类代号）名称确定。

医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证》的许可事项后，应当依法向工商行政管理部门办理企业登记的有关变更手续。变更后的《医疗器械经营企业许可证》（）。 《医疗器械经营许可证》有效期为（）年，经营第二类医疗器械的企业应当办理（）。 《医疗器械经营企业许可证》由（）统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法，由（）统一制定 《医疗器械经营企业许可证》可以合法转让（） 经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》 经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》（） 受理医疗器械经营企业许可证时限是如何规定的？ 受理医疗器械经营企业许可证时限是如何规定的 《医疗器械经营许可证》的有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当在有效期前（）个月前，向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请 《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》的印制部门是（） 助听器属于（）医疗器械，必须申办医疗器械经营许可证 申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件：（） 经营什么类型的医疗器械企业需要持有医疗器械经营企业许可证，由什么部门批准颁发？ 经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚？ 经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚 凡是经营第二、三类医疗器械的均应持有《医疗器械经营企业许可证》。 《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》格式的制定部门是（） 《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有（）。 《医疗器械经营企业许可证》有效期几年（） 隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，申请人在（）内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。