药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》，属于（ ）

电请药品生产许可，药品监督管理部门经审查符合规定，予以批准的，应当自作出批准决定之日起内颁发药品生产许可证（） 药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于（ ） 药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于 《药品生产许可证》遗失，应当由省级药品监督管理部门按原核准事项（） 《药品生产许可证》变更后，其正本应当由省级药品监督管理部门（） 根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责（） 根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责（）。 根据药品生产监督管理相关规定，取得药品生产许可证的某企业拟改建车间，则应报药品监督管理部门进行（） 根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责本辖区药品批发企业《药品经营许可证》的 省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后，药品生产企业可以生产药品并销售（） 乙药店对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起（　　）。 根据药品生产监督管理相关规定,取得药品生产许可证的某企业拟改建车间,则应报经药品监督管理部门进行（） 第 28 题 《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为（　　） [药事管理与法规]根据药品生产监督管理的规定，《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为 药品生产企业变更《药品生产许可证》登记事项的，向省级药品监督管理部门提出变更申请应当（） 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（ ）。 A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，其中不包括 药品监督管理部门因药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于（　　）。 生产化妆品需依法持有省级药品监督管理部门颁发的化妆品生产许可证，化妆品生产许可证的有效期为 某公民对药品监督管理部门拒绝颁发药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提出