无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括（）

在配制无菌药液前应检查和确定药品的（）。 药品无菌包装 无菌制剂的无菌检查应怎样进行？ 无菌药品的定义。 注射制剂的无菌检查项目中，检查方法有 口服液体和固体制剂、腔道用药（含直肠用药）、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，应当参照“无菌药品”附录中洁净区的要求设置的等级是（ ）。 无菌药品的配制用水： 无菌药品的配制用水应当符合的质量标准（） 无菌药品的配制用水应当符合的质量标准 操作者在使用无菌药品、物品和仪器前，应认真检查（）。 无菌药品批次划分的原则？ 附录无菌药品适用范围 在下列制剂中，需作无菌检查的是（）。 非无菌固体制剂药品生产的暴露工序区域需在__级洁净区生产 无菌药品高污染风险的操作宜在（）中完成。 非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是（）。 非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是 无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。 下列选项中，不是灭菌制剂和无菌制剂的是（） 无菌药品生产，洗衣间最好（）设置。