无菌药品高污染风险的操作宜在（）中完成。

每一步无菌药品生产操作应当达到适当的（）标准，尽可能降低产品或所处理的物料被（）或（）污染的风险。 在无菌即使操作中，打开的无菌溶液在未被污染的情况下限用时间（） 高污染风险的产品的灌封或灌装所处区域洁净级别是（）。 高污染风险的产品的灌封或灌装所处区域洁净级别是（） 无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为（）。 无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为（） 在无菌技术操作中，启封的无菌溶液取液用在未被污染的情况下限用（） 无菌技术是指：在医疗、护理操作中防止一切（）侵入人体的方法和防止无菌物品、无菌区域不被污染的操作技巧 无菌技术是指：在医疗、护理操作中防止一切()侵入人体的方法和防止无菌物品、无菌区域不被污染的操作技巧。 无菌药品的生产应当最大限度降低（）、（）和（）的污染。 无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。 无菌药品包装容器的（）应当经过验证，避免产品遭受污染。 无菌操作中发现手套被污染错误的是（） 无菌技术是指在执行医疗护理操作中，防止部分微生物侵入机体，保持无菌物品以及无菌区域不被污染的技术。 无菌技术是指在执行医疗护理操作中，防止部分微生物侵入机体，保持无菌物品以及无菌区域不被污染的技术（） 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的（） 无菌药品操作规程中应当详细说明结果超标时需采取的（）。 无菌药品生产，应当定期进行（），及时发现耐受菌株及污染情况。 无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。 从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的（），包括污染的（）和（）。