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组织应保留关于不合格的形成文件的信息包括
多选题
组织应保留关于不合格的形成文件的信息包括
A. 不合格的描述
B. 所采取措施
C. 让步的信息
D. 处置不合格的授权信息
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多选题
组织应保留关于不合格的形成文件的信息包括
A.不合格的描述 B.所采取措施 C.让步的信息 D.处置不合格的授权信息
答案
多选题
在对不合格进行处理和采取纠正措施后,组织应保留有关( )形成文件的信息
A.造成不合格的责任人 B.不合格性质 C.针对不合格所采取的后续措施 D.纠正措施的结果
答案
多选题
在对不合格进行处理和采取纠正措施后,组织应保留有关成文信息作为证据()
A.造成不合格的责任人 B.描述不合格 C.描述所采取的措施 D.识别处置不合格的授权
答案
单选题
依据ISO9001:2015标准,对不合格品的控制组织应保留下列成文信息( )。
A.描述不合格 B.描述所采取的措施 C.描述获得的让步 D.识别处置不合格的授权 E.以上都是
答案
单选题
以下哪些应保留形成文件的信息?()
A.需要追溯时,输出的唯一性标识的证据 B.顾客或外部供应商财产丢失、损坏或其他不适合使用的情况及沟通 C.描述不合格输出及所采取的措施 D.与相关方的沟通信息
答案
多选题
以下哪些应保留形成文件的信息?( )
A.审核方案实施和审核结果的证据 B.审核方案实施和审核结果的证据 C.质量管理体系的绩效和有效性评价的结果 D.设计和开发输入
答案
单选题
下列不属于不合格产品和服务处置过程中应保留的成文信息是( )。
A.描述所采取的措施 B.描述产品和服务的性质 C.描述获得的让步 D.识别处置不合格的授权
答案
多选题
组织保留的关产品和服务放行的形成文件的信息包括()
A.符合接收准则的证据 B.不合格品的描述 C.不合格品的处理结果 D.授权放行人员的可追溯信息
答案
多选题
组织必须保留有关设计的形成文件的信息()
A.沟通 B.变更 C.评审 D.验证 E.测试结果
答案
判断题
组织应按GJB190的要求形成文件,规定不合格品控制、处置的有关职责和权限,明确不合格品隔离、标识、记录、审理和处置的要求。
答案
热门试题
组织的形成文件的信息通常包括( )
组织应保留有关产品和服务放行的成文信息,成文信息应包括()
组织应保留有关产品和服务放行的成文信息,成文信息包括:()。
唯一性标识的产品应保留所需的形成文件的信息()
公司不合格控制施行分级管理,所有较大以上不合格及质量事故应保留记录,一般不合格可不保留记录,但应及时纠正。-()
()应当建立纠正措施程序并形成文件,以确定并消除不合格的原因,采取防止不合格再发生的措施,并评审所采取纠正措施的有效性。
根据GB/T19001-2015标准8、7以下哪些信息应保留形成文件的信息?
不合格试样不用保留()
依据ISO9001:2015标准,组织应保留有关产品和服务放行的成文信息,成文信息应包括:( )。
组织的质量管理体系可形成文件化的信息,也可不形成文件化的信息()
不合格组件需放置在不合格区域,并将不合格信息记录于不合格评审单()
不合格组件需放置在不合格区域,并将不合格信息记录于不合格评审单()
无效合同包括主体不合格、内容不合格和( )不合格。
负责组织对不合格的性质进行判定,不合格纠正后应重新检验()
质量管理体系要求对如下6项活动,组织要有形成文件的程序:文件控制 、记录控制、内部审核、 不合格品控制 、纠正措施、预防措施高分值)()
将不合格组件放置在不合格区域,并将不合格信息进行记录
“EL”不合格组件将放置不合格区域,并将不合格信息进行记录
将不合格组件放置在不合格区域,并将不合格信息进行记录()
EL不合格组件将放置不合格区域,并将不合格信息进行记录()
GB/T19001标准中表示的"保留形成文件的信息",指的是()
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