依据ISO9001：2015标准，对不合格品的控制组织应保留下列成文信息（ ）。

对不合格品控制的目的是（） 派驻代表依据不合格品的分类原则对不合格品进行分类后提出意见，对凡属（）或不能经济地进行返工（返修）的不合格品予以报废、（），填写废品单。对一类不合格品直接进行审理，二、三类不合格品提交常设机构进行审理。 制定不合格品处理措施，由不合格品的（）主管部门根据评审意见制定对不合格品处理措施。 不合格品判定依据有*（） 不合格品的审理结论，仅对当时被审理的不合格品有效，不能作为以后审理不合格品的依据，也不影响顾客对产品和服务的判定。 对不合格品的控制，正确的是（） 对不合格进行识别和控制的目的是什么，应至少通过哪些途径处置不合格品？防止不合格品的非预期的使用或交付。应通过下列途径处置不合格品： 依据《不合格品处理流程》电装不合格产品包括（） 加强不合格、合格品标识管理,严防不合格品装车使用。不合格品在返工合格后，要及时消除（） 医药商品有合格品、不合格品，不合格品可以降价销售。 医药商品有合格品、不合格品，不合格品可以降价销售（） 不合格品需要如何控制（） 公司是不合格品的归口管理部门，组织不合格品的处置措施评审（） 不合格品处理流程：发现不合格品、把不合格品放到隔离品区、品质开出不合格评审单、等待处理结果（） 对不合格品必须（）。 依据《不合格品处理流程》不合格产品处理方式有（） 对不合格品的输出如何进行控制？ 对检验不合格品要需要进行隔离控制。 对检验不合格品要需要进行隔离控制（） 《不合格品控制管理流程》中，“不合格品隔离”下一个流程节点是（）。