组织应按GJB190的要求形成文件，规定不合格品控制、处置的有关职责和权限，明确不合格品隔离、标识、记录、审理和处置的要求。

医药商品有合格品、不合格品，不合格品可以降价销售（） 公司是不合格品的归口管理部门，组织不合格品的处置措施评审（） 不合格品需要如何控制（） 依据NGQP26《不合格品控制程序》，不合格品的处置方式有（） 不合格品处理流程：发现不合格品、把不合格品放到隔离品区、品质开出不合格评审单、等待处理结果（） 《不合格品控制管理流程》中，“不合格品隔离”下一个流程节点是（）。 简述不合格品控制的目的？ 简述不合格品控制的目的 不合格品控制的目的是(　　)。 不合格品的控制方法包括（） 不合格品控制的目的是：（） 以下（）按不合格品进行控制。 不合格品控制范围包括 （） 不合格品控制的目的是（） 组织应保留关于不合格的形成文件的信息包括 制定不合格品处理措施，由不合格品的（）主管部门根据评审意见制定对不合格品处理措施。 不合格品控制程序适用于公司（）在检验和试验中发现的不合格品的控制。 不合格品控制程序适用于公司（）在检验和试验中发现的不合格品的控制 对不合格进行识别和控制的目的是什么，应至少通过哪些途径处置不合格品？防止不合格品的非预期的使用或交付。应通过下列途径处置不合格品： 缺陷根据严重性一般可以分为三类致命不合格品、严重不合格品、轻微不合格品。()