国务院药品监督管理部门除另有规定，血液制品.麻醉药品.精神药品.医疗用毒性药品.药品类易制毒化学品不得委托生产（）

生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。 生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。 根据《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》，国务院公安部门会同国务院药品监督管理部门、国务院卫生计生行政部门调整的目录是（） 《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》运输证明样式由国务院药品监督管理部门制定，省、自治区、直辖市药品监督管理部门印制（） 出境用于预防、诊断、治疗人类疾病的生物制品、人体血液制品，应当提供国务院药品监督管理部门出具的（） 入境用于预防、诊断、治疗人类疾病的生物制品、人体血液制品，应当提供国务院药品监督管理部门发给的进口药品注册证书（） 《麻醉药品和精神药品管理条例》通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者运输，具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院铁路主管部门制定（） 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生计生行政部门制定、调整并公布的目录是（） 需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的，应当经批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买（） 进口.出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，应当持有国务院药品监督管理部门颁发的进口准许证.出口准许证（） 通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用运输，具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院铁路主管部门制定（） 如果国务院药品监督管理部门未另有规定，则不得委托生产的药品包括（） 需要使用麻醉药品和精神药品的__、__，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买。（） 国务院药品监督管理部门（ ）。 对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，药品监督管理部门 国务院麻醉药品和精神药品管理条例》规定（） 药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的（） 国务院药品监督管理部门是（） 国务院药品监督管理部门是 对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是