生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。

麻醉药品和精神药品实行麻醉药品和精神药品实行（） （）、血液制品、麻醉药品、精神药品、（）、放射性药品、（）等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售 除正当治疗外，不得使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品（） 除正当治疗外，不得使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品（） 除正当治疗外，不得使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品（） 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性约品，实行：（） 医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂或第一类精神药品注射剂处方中，每张处方的最大限量是 麻醉药品和第一类精神药品除注射剂外的其他剂型( ) 国家特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、戒毒药品和放射性药品（） 国家特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、戒毒药品和放射性药品（） 麻醉药品、第一类精神药品注射剂一般不得超过 麻醉药品、第一类精神药品非注射剂剂型处方不得超过 急诊用麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方用量为（） 国家实行 国家对药品实行 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品 麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品、外用药品和（）的标签必须印有规定的标志 国家特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品四大类（） 门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂和第一类精神药品注射剂的，每张处方为 门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂和第一类精神药品注射剂的，每张处方是 麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过（） 为（门）急诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂（）