单选题

根据《疫苗管理法》,疫苗上市许可持有人应当按照规定,建立真实、准确、完整的销售记录,并保存至()

A. 疫苗有效期满后不少于5年备查
B. 不少于5年备查
C. 超过疫苗有效期1年,不得少于5年备查
D. 超过疫苗有效期1年,不得少于3年备查

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单选题
根据《疫苗管理法》,疫苗上市许可持有人应当按照规定,建立真实、准确、完整的销售记录,并保存至()
A.疫苗有效期满后不少于5年备查 B.不少于5年备查 C.超过疫苗有效期1年,不得少于5年备查 D.超过疫苗有效期1年,不得少于3年备查
答案
单选题
根据《疫苗管理法》,疫苗上市许可持有人应当按照采购合同约定将其生产的疫苗供应给()
A.药品批发企业 B.药品零售企业 C.疫苗接种单位 D.疾病预防控制机构
答案
多选题
根据《疫苗管理法》,关于疫苗上市许可持有人销售疫苗的说法,正确的是
A.疫苗上市许可持有人在销售国产疫苗时,应当提供加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件 B.疫苗上市许可持有人在销售进口疫苗时,应当提供加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件、进口药品通关单复印件或者电子文件 C.疾病预防控制机构在接收国产免疫规划疫苗时,应当索取加盖疫苗上市许可持有人印章的批签发证明复印件或者电子文件的证明文件,并保存至疫苗有效期满后不少于5年备查 D.疾病预防控制机构在购进国产非免疫规划疫苗时,应当索取加盖疫苗上市许可持有人印章的批签发证明复印件或者电子文件的证明文件,并保存至疫苗有效期满后不少于5年备查
答案
单选题
根据《疫苗管理法》,关于药品上市许可持有人疫苗批签发的说法,错误的是
A.不予批签发的疫苗不得销售,并应当由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门监督销毁 B.不予批签发的进口疫苗应当由口岸所在地药品监督管理部门监督销毁或者依法进行其他处理 C.对生产工艺偏差、质量差异、生产过程中的故障和事故以及采取的措施,疫苗上市许可持有人应当如实记录,并在相应批产品申请批签发的文件中载明 D.对生产工艺偏差、质量差异、生产过程中的故障和事故以及采取的措施可能影响疫苗质量的,疫苗上市许可持有人应当立即整改,并及时将整改情况向责令其整改的部门报告
答案
单选题
疫苗上市许可持有人应当按照规定,建立真实、准确、完整的销售记录,并保存至疫苗有效期满后不少于年备查。(疫苗管理法)()
A.3 B.5 C.1 D.2
答案
单选题
根据《疫苗管理法》,疫苗上市许可持有人在销售疫苗时,应当按照规定建立真实、准确、完整的销售记录,并保存备查的时限为疫苗有效期满后不少于  
A.2年 B.3年 C.1年 D.5年
答案
B型单选(医学类共用选项)
疫苗上市许可持有人应当按照规定,建立真实、准确、完整的销售记录,并保存至
A.疫苗有效期满后不少于5年备查 B.不少于5年备查 C.超过疫苗有效期1年,不得少于5年备查 D.超过疫苗有效期1年,不得少于3年备查
答案
主观题
疫苗上市许可持有人应当按照采购合同约定,向__供应疫苗。疾病预防控制机构应当按照规定向__供应疫苗
答案
多选题
疫苗上市许可持有人应当建立信息公开制度,按照规定在其网站上及时公开等信息()
A.疫苗产品信息.说明书和标签 B.药品相关质量管理规范执行情况 C.批签发情况.召回情况 D.接受检查和处罚情况
答案
判断题
疫苗上市许可持有人应当按照采购合同约定,向疾病预防控制机构供应疫苗()
答案
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疫苗存在或者疑似存在质量问题的,疫苗上市许可持有人应当()。 疫苗上市许可持有人应当按照规定,建立真实、准确、完整的销售记录,并保存至疫苗有效期满后不少于备查() 疫苗上市许可持有人应当按照规定建立真实、准确、完整的销售记录,并保存至疫苗有效期满后不少于__备查() 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位应当遵守保证疫苗质量() 除《疫苗管理法》另有规定的情形外,疫苗上市许可持有人或者其他单位违反药品相关质量管理规范的,由县级以上人民政府药品监督管理部门责令改正,给予警告;拒不改正的,处的罚款;(疫苗管理法)() 根据《疫苗管理法》,某疫苗上市许可持有人B,生产的疫苗A出现质量问题,药检所出具的疫苗检验报告,显示该疫苗A已经被污染,该批问题疫苗,货值金额为20万,根据上述情况,药监部门对于B,可处的最低罚款是() 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门选派检查员入驻疫苗上市许可持有人。检查员负责监督检查。(疫苗管理法)() 省级药品监督管理部门选派入驻疫苗上市许可持有人() 根据《疫苗管理法》,关于疫苗上市许可和临床试验要求的说法,错误的是 下列关于疫苗上市许可持有人的说法,错误的是()   根据《药品管理法》,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构,应当建立并实施药品制度,按照规定提供信息,保证药品() 根据《疫苗管理法》,国家实行疫苗责任强制保险制度()应当按照规定投保疫苗责任强制保险 药品上市许可持有人自行生产药品的,应当按依照《药品管理法》规定取得药品生产许可证() 根据《药品管理法》,不可以申请成为药品上市许可持有人的是() 根据《药品管理法》,关于药品上市许可持有人义务的说法,错误的是()   根据《疫苗管理法》,疫苗包括() 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人应当建立年度报告制度,每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定报告。报告的情况及报告的部门分别是 根据《疫苗管理法》,符合我国疫苗管理规定的行为是 根据《疫苗管理法》规定,非免疫规划疫苗,是指() 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人销售药品必须取得药品经营许可证的情况有
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