[药事管理与法规]批包装记录至少应包括
A. 产品的名称、规格、生产单位
B. 产品的名称、批号、规格
C. 产品的注意事项、贮存条件
D. 产品的批准文号、主要成分
E. 产品的生产日期、失效期
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[药事管理与法规]批包装记录至少应包括
A.产品的名称、规格、生产单位 B.产品的名称、批号、规格 C.产品的注意事项、贮存条件 D.产品的批准文号、主要成分 E.产品的生产日期、失效期
答案
[药事管理与法规]批生产记录应
A.按生产日期归档 B.按批号归档 C.按检验报告日期顺序归档 D.按药品分等细则归档 E.按药品入库日期归档
答案
批包装记录至少应包括（）
A.产品的名称、规格、生产单位 B.产品的名称、批号、规格 C.产品的注意事项、贮存条件 D.产品的批准文号、主要成分 E.产品的生产日期、失效期
答案
[药事管理与法规]药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括
A.品名、规格、厂名、生产批号 B.供货单位、购迸数量和复核人 C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格 D.供货单位、品名、厂名、购进数量、购迸日期和复核人 E.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
答案
[药事管理与法规]药事包括?
A.药品的研究开发、制造 B.药品的采购、储藏、营销、运输 C.药品的使用 D.药品的价格 E.药品的储备、医疗保险
答案
[药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
答案
[药事管理与法规]医疗机构的配制记录
A.应能完整反映配制的各个环节 B.由操作人员及时填写 C.由复核人员及时填写 D.字迹清晰，内容真实、完整 E.由操作人、复核人及清场人签字
答案
[药事管理与法规]药品批发企业对退货记录
A.保存至有效期后l年，不少于2年 B.保存至有效期后1年，不少于3年 C.保存至有效期后1年，不少于4年 D.保存至有效期后l年，不少于5年 E.保存三年
答案
[药事管理与法规]特殊管理药品包括?
A.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品 B.麻醉药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品 C.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品 D.麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品 E.麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品
答案
批包装记录的内容至少包括
A.产品的名称、规格、生产单位 B.产品的名称、批号、规格 C.产品的名称、数量、记录者 D.产品的名称、数量、失效期
答案
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