医疗器械召回管理办法所称缺陷，是指医疗器械在正常使用情况下存在可能危及（）的不合理的风险

制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（） 《医疗器械注册管理办法》制定目的是，为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的（） 《医疗器械召回管理办法（试行）》是自（）年起施行。 为了加强医疗器械标准工作，保证医疗器械的安全、有效，根据（），制定《医疗器械标准管理办法》。 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法，错误的是 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的（ ）。 根据《医疗器械注册管理办法》，第一类医疗器械实行（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械实行（） 医疗器械召回分为三级管理的依据是医疗器械的（） 《医疗器械使用质量监督管理办法》是针对__环节的医疗器械质量管理及其监督管理（） 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的 根据《医疗器械注册管理办法》，第一类医疗器械实行（  ） 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（  ） 根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械实行（  ） 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的（  ） 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，医疗器械生产企业受持有人委托通过网络销售受托生产的医疗器械，医疗器械生产企业销售条件符合《医疗器械监督管理条例》和医疗器械网络销售监督管理办法的要求，该企业需要采取的行政许可程序是（） 医疗器械生产做出医疗器械召回决定的，召回通知至少应当包括（）内容。 简述《医疗器械监督管理条例》中所称医疗器械的含义？ 简述《医疗器械监督管理条例》中所称医疗器械的含义