对进入新药临床试验的药物及病例选择应具备的条件，不正确的是

新药Ⅳ期临床试验的最低病例数(试验组)是 可进行新药临床试验基地的单位必须具备的条件是 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。上述临床试验的病例数为查看材料 药物临床试验不需要在具备相应条件并按规定备案的药物临床试验机构开展（） 新药Ⅱ期临床试验是在患者中进行，试验病例数至少为 某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物临床试验批件有效期为（） 新药Ⅱ期临床试验是在病人中进行，试验病例数至少为 对新药的临床试验申请实行（） 试论海洋新药的临床前研究及临床试验。 新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期，临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 （ ）病例数为2 0 ~ 3 0例。 新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期，临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 （ ）病例数为不少于100例。 新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期，临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 （ ）病例数为不少于3 0 0例。 目前对新药的临床试验申请，实行 简述新药临床试验。 某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物需要进行的试验内容包括（） 申请新药注册，应当进行临床试验，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ期（） 新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期，临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 （ ）病例数为不少于2 0 0 0例。 关于新药的临床试验说法不正确的是（） 申请新药注册，还应当进行临床试验，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。() 新药的临床试验分为（），（），（），（）。