新药Ⅱ期临床试验是在患者中进行，试验病例数至少为

新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期，临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 （ ）病例数为不少于100例。 新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期，临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 （ ）病例数为不少于3 0 0例。 Ⅱ期临床试验的试验组最低病例数为（ ）。 (4).Ⅳ期临床试验的最低病例数（） 新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期，临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 （ ）病例数为不少于2 0 0 0例。 新药临床评价中2期临床试验的对象主要病种实验例数至少选用（） 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 上述临床试验的病例数（） 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。上述临床试验的病例数为（） 属注册分类5的化学药品新药，口服固体制剂应进行生物等效学试验，难以进行生物等效学试验的口服固体制剂则应当进行临床试验，临床试验的病例数至少应为（） 属注册分类5的化学药品新药，口服固体制剂应进行生物等效学试验，难以进行生物等效学试验的口服固体制剂则应当进行临床试验，临床试验的病例数至少应为 属化学药品注册分类1和2的新药，应当进行临床实验，其中Ⅲ期临床试验的最低病例数为 药物临床试验研究最低病例数规定，Ⅲ期临床研究应为（） 申请新药注册，应当进行临床试验，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ期（） 可以申请减少临床试验病例数或者免做临床试验的是（）。 可以申请减少临床试验病例数或者免做临床试验的是（） 申请新药注册，还应当进行临床试验，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。() 新药临床研究的I期临床试验需要的志愿者例数为 Ⅱ期临床试验中,化学药品最低病例数要求为 属于注册分类5的化学药品新药，口服固体制剂应进行生物等效学试验，缓释制剂则应当进行人体药动学研究和必要的临床试验，临床试验的病例数至少应为（） 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。上述临床试验的病例数为查看材料