药物临床试验研究最低病例数规定，Ⅲ期临床研究应为（）

Ⅳ期临床试验病例数为（） Ⅳ期临床试验病例数为 新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期，临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 （ ）病例数为不少于3 0 0例。 新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期，临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 （ ）病例数为不少于2 0 0 0例。 可以申请减少临床试验病例数或者免做临床试验的是（）。 可以申请减少临床试验病例数或者免做临床试验的是（） 定量研究方法包括病例对照研究、队列研究、临床试验和社区试验等。 定量研究方法包括病例对照研究、队列研究、临床试验和社区试验等（） 新药临床研究的I期临床试验需要的志愿者例数为 药物临床试验研究是指（） 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。（） 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验（） 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。（） 药物临床试验研究共分几期（）。 属于注册分类5的化学药品新药，口服固体制剂应进行生物等效学试验，缓释制剂则应当进行人体药动学研究和必要的临床试验，临床试验的病例数至少应为（） α值的大小与临床试验的病例数的关系是（） α值的大小与临床试验的病例数的关系是 新药Ⅱ期临床试验是在患者中进行，试验病例数至少为 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 上述临床试验的病例数（）