下列说法不符合《药品管理法》规定的是（ ）
A. 国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制
B. 药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究
C. 对已确认发生不良反应的药品,国家药品监督管理部门应当注销药品注册证书
D. 建立中央和地方两级医药储备制度，发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时，按规定紧急调用药品
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下列说法不符合《药品管理法》规定的是（ ）
A.国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制 B.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究 C.对已确认发生不良反应的药品,国家药品监督管理部门应当注销药品注册证书 D.建立中央和地方两级医药储备制度，发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时，按规定紧急调用药品
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（2020年真题）下列说法不符合《药品管理法》规定的是（ ）
A.国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制 B.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究 C.对已确认发生不良反应的药品,国家药品监督管理部门应当注销药品注册证书 D.建立中央和地方两级医药储备制度，发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时，按规定紧急调用药品
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下列哪项不符合《药品管理法》对医疗机构配制制剂的规定（）
A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B.医疗机构配制的制剂可以在医疗机构之间调剂使用 C.必须按照规定进行质量检验 D.凭医师处方在本医疗机构使用
答案
下列哪项不符合《药品管理法》对医疗机构配制制剂的说法是（）
A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B.可以部分在市场销售 C.必须按照规定进行质量检验 D.凭医师处方在本医疗机构使用 E.不得在市场销售
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根据《药品管理法》,违反药品管理法规定，构成犯罪的，依法追究（）
A.刑事责任 B.人事责任 C.行政责任 D.民事责任
答案
根据《药品管理法实施条例》的规定，包装不符合规定的中药饮片
A.必须没收 B.必须销毁 C.不得销售 D.不得使用 E.重新包装后再销售
答案
根据《药品管理法实施条例》的规定，包装不符合规定的中药饮片
A.重新包装后再销售 B.必须销毁 C.不得销售 D.必须没收 E.不得使用
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[卫生法规]《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定，下列哪项不符合上述规定
A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B.可以部分在市场销售 C.必须按照规定进行质量检验 D.凭医师处方在本医疗机构使用 E.不得在市场销售
答案
违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚（）
A.生产 B.生产 C.以麻醉药品 D.拒绝
答案
违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚（）
A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的 B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的 C.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品 D.拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的
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《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定，下列哪项不符合该规定
药品管理法规定，国家实行药品不良反应（）。
开办药品批发企业，不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是（）
开办药品批发企业，不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是（）
违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定，有那些行为的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚？
违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定，有那些行为的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚
《药品管理法》规定，药品企业应当对药品进行质量检验，不符合国家药品标准的，不得出厂
关于药品价格管理，下列叙述中不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是
关于药品价格管理，下列叙述中不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是
根据《药品管理法》规定，下列情形必须符合药用要求（）
根据《中华人民共和国药品管理法》药品管理法规定实行品种保护的是
《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定，下列哪项不符合上述规定
《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定，下列哪项不符合上述规定
《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定，下列哪项不符合上述规定（）
药品管理法规定实行品种保护的是（）
药品管理法规定实行品种保护的是
最新药品管理法规定的假药情形（）
药品管理法规定，药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的，为（）
[药事管理与法规]我国《药品管理法》规定药品价格包括
药品管理法规定，国家实行药品不良反应的
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