《药品管理法》规定，药品企业应当对药品进行质量检验，不符合国家药品标准的，不得出厂
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《药品管理法》规定，药品企业应当对药品进行质量检验，不符合国家药品标准的，不得出厂
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下列说法不符合《药品管理法》规定的是（ ）
A.国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制 B.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究 C.对已确认发生不良反应的药品,国家药品监督管理部门应当注销药品注册证书 D.建立中央和地方两级医药储备制度，发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时，按规定紧急调用药品
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口岸药品检验所应当到（）规定的抽样地点抽取样品，进行质量检验，并将检验结果送交所在地口岸药品监督管理局。对检验不符合标准规定的药品，由口岸药品监督管理局依照《药品管理法》及有关规定处理
A.《进口药品口岸检验通知书》 B.《进口药品批件》 C.《进口药品通关单》 D.《进口药品注册证》
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药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合__，不得出厂
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下列哪项不符合《药品管理法》对医疗机构配制制剂的规定（）
A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B.医疗机构配制的制剂可以在医疗机构之间调剂使用 C.必须按照规定进行质量检验 D.凭医师处方在本医疗机构使用
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根据《药品管理法》,违反药品管理法规定，构成犯罪的，依法追究（）
A.刑事责任 B.人事责任 C.行政责任 D.民事责任
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开办药品批发企业，不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是（）
A.具有与其药品生产相适应的厂房 B.具有能对生产药品进行质量管理和质量检验的机构 C.具有依法经过资格认定的药学技术人员 D.有在24小时内供应国家基本药物目录所列品种的能力 E.具有保证药品质量的规章制度
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开办药品批发企业，不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是（）
A.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生条件 B.具有能对生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备 C.具有依法经过资格认定的药学技术人员 D.有在24小时内供应国家基本药物目录所列品种的能力 E.具有保证药品质量的规章制度
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我国《药品管理法》规定，对（）药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。
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我国药品管理法规定，国家对麻醉药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。
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根据《药品管理法》,对假药、劣药的处罚决定，应当依法载明__的质量检验结论
（2020年真题）下列说法不符合《药品管理法》规定的是（ ）
《药品管理法》规定：药品经营企业必须配备（）
《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过（）。
《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过
药品管理法规定，国家实行药品不良反应（）。
根据《中华人民共和国药品管理法》，不符合对药品生产企业要求的是
药品管理法规定，药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的，为（）
违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定，有那些行为的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚？
违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定，有那些行为的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚
药品管理法对药品广告有哪些规定？
药品管理法规定，国家实行药品不良反应的
根据《药品管理法》规定，药品包括（）。
根据《药品管理法》规定，药品分为
《药品管理法》规定的药品包括
违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚（）
违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚（）
[药事管理与法规]我国《药品管理法》规定药品价格包括
《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备
《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备
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