上市前需要由国家药监部门颁发注册证的医疗器械是（   ）

国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第三类医疗器械由（）核发注册证。 进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（  ） 境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（  ） 医疗器械上市许可持有人，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和使用人（） 下列哪种医疗器械注册证代表的是港、澳、台医疗器械产品（） 医疗器械注册证有效期届满需要延续注册的，注册人应当在医疗器械注册证有效期届满（）前，向食品药品监督管理部门申请延续注册，并按照相关要求提交申报资料 境内第三类医疗器械注册证的核发部门是（） 境内第三类医疗器械注册证的核发部门是 境内医疗器械的注册证格式为（） 医疗器械注册证有效期为（） 进口医疗器械的注册证格式为 进口医疗器械的注册证格式为（） 进口医疗器械的注册证格式为 医疗器械注册证的有效期（）