单选题

药品批发企业验收药品时,如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至()

A. 运输包装
B. 中包装
C. 外包装
D. 最小包装
E. 最小销售单元

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单选题
药品批发企业验收药品时,如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至()
A.运输包装 B.中包装 C.外包装 D.最小包装 E.最小销售单元
答案
单选题
药品批发企业验收药品时,如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至()
A.运输包装 B.中包装 C.外包装 D.最小包装
答案
单选题
药品抽样的原则:对整件药品存在破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常的()
A.2件及以下 B.每增加50件至少增加抽样检查1件,不足50件按50件计 C.至少样检查3件 D.随机抽取3个最小包装 E.至少随机抽取一个最小包装检查 F.要开箱检查至最小包装 G.至少再增加一倍抽样数量,进行再检查
答案
判断题
对整件药品存在破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常的,可以不必开箱检查()
答案
判断题
按GSP法规要求,药品到货验收时,对于破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装()
答案
单选题
2013年1月22日,新版《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号)公布,并于2013年6月1日开始施行。作为药品经营管理和质量控制的基本准则,2013版GSP对药品批发企业、零售企业的质量管理分别作了详细的阐述和解释。药品批发企业验收药品时,如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至
A.运输包装 B.中包装 C.外包装 D.最小包装
答案
单选题
破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的
A.至少检查一个最小包装 B.可不打开最小包装 C.应当开箱检查至最小包装 D.可不开箱检查
答案
单选题
对整件药品存在破损、污染、渗液、封条破损等包装异常以及零活、拼箱的可以不开箱检查至最小包装()
A.正确 B.错误
答案
多选题
药品批发企业验收药品时应当
A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查 B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装 C.按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收 D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查
答案
单选题
药品批发企业验收记录
A.保存至药品有效期后1年,不得少于3年 B.保存至药品有效期后1年,不得少于2年 C.保存3年 D.保存2年 E.保存1年
答案
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