批发企业在进行药品验收时，操作错误的是（ ）。
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批发企业在进行药品验收时，操作错误的是（ ）。
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药品批发企业验收药品时应当
A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查 B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装 C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收 D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
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根据GSP，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是
A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查 B.对包装异常.零货.拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装 C.冷藏.冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库 D.冷藏.冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录.运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收
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下列关于药品批发企业中验收抽样的叙述，错误的是（）。
A.每次到货的药品应进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 B.同一批号的药品应当全部检查最小包装 C.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装 D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
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药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
A.可不打开最小包装 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.同一批号的药品应至少检查一个最小包装
答案
药品批发企业验收记录
A.保存至药品有效期后1年，不得少于3年 B.保存至药品有效期后1年，不得少于2年 C.保存3年 D.保存2年 E.保存1年
答案
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是( )。
A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查 B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装 C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库 D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收
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根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是（）。
A.对同一批号的药品，验收抽样时应当至少检查一个最小包装 B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验收时应当开箱检查至最小包装 C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验收，验收合格尽快送入冷库 D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收
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根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是（）。
A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查 B.对包装异常 C.冷藏 D.冷藏
答案
下列关于药品批发企业的收货与验收要求的说法，错误的是（）。
A.验收药品应当做好验收记录 B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 C.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货，验收 D.冷藏、冷冻药品无须验收直接入库
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有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（）
有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是
有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（）
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
同批号的药品
药品批发企业的药品质量验收包括（）
药品批发企业的药品验收记录应保存（）
根据《药品经营背质量管理规范》全国性批发企业验收麻醉药品时，应进行（）
药品批发企业对到货药品收货和验收的方法是（）
药品批发企业验收不合格的药品，应当（）
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）
药品批发企业药品出库时应药品批发企业药品出库时应（）
（2016年真题）根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是
药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存
药品批发企业对药品质量验收的要求是
药品批发企业对药品质量验收的要求是（）
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