单选题

不符合药品批发企业药品质量验收要求的是

A. 实施批签发管理的生物制品,应开箱检查至最小包装
B. 零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装
C. 应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
D. 同一批号的药品应当至少检查一个最小包装

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单选题
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()
A.应当对抽样药品的外观 B.零货 C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装 D.实施批签发管理的生物制品,应开箱检查至最小包装
答案
单选题
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()
A.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 B.零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装 C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装 D.实施批签发管理的生物制品,应开箱检查至最小包装
答案
单选题
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是
A.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 B.零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装 C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装 D.实施批签发管理的生物制品,应开箱检查至最小包装
答案
单选题
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是
A.实施批签发管理的生物制品,应开箱检查至最小包装 B.零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装 C.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 D.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
答案
单选题
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是
A.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 B.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装 C.零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装 D.实施批签发管理的生物制品,应开箱检查至最小包装
答案
单选题
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()
A.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 B.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装 C.零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装 D.实行批签发管理的生物制品,应开箱检查至最小包装
答案
单选题
依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品 B.验收时应同时对药品的包装 C.验收抽取的样品应具有代表性 D.验收应进行药品内在质量的检验 E.验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业药品质量验收和储存要求的是( )
A.按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 C.验收药品应进行药品内在质量的检验 D.验收应按有关规定做好验收记录 E.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录
答案
多选题
药品批发企业对药品质量验收的要求是()
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 C.验收抽取的样品应具有代表性 D.验收应按规定做好验收记录,保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年 E.验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验
答案
多选题
药品批发企业对药品质量验收的要求是
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 C.验收抽取的样品应具有代表性 D.验收应按规定做好验收记录,保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
答案
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