多选题

药品批发企业储存药品时,应当

A. 根据药品的质量特性对药品进行合理储存
B. 药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛
C. 药品与非药品、外用药与其他药品分开存放
D. 中药材和中药饮片集中存放
E. 拆除外包装的零货药品分开存放

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多选题
药品批发企业储存药品时,应当()
A.根据药品的质量特性对药品进行合理储存 B.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛 C.药品与非药品 D.中药材和中药饮片集中存放 E.拆除外包装的零货药品分开存放
答案
多选题
药品批发企业储存药品时,应当
A.根据药品的质量特性对药品进行合理储存 B.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛 C.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放 D.中药材和中药饮片集中存放 E.拆除外包装的零货药品分开存放
答案
单选题
药品批发企业药品储存时应有()
A.颜色标志 B.效期标志 C.图式标志 D.明显标志
答案
多选题
药品批发企业销售药品时,应当()
A.对购货单位的证明文件进行核实 B.对采购人员及提货人员的身份证明进行核实 C.保证药品销售流向真实 D.严格审核购货单位的生产范围 E.按照相应的范围销售药品
答案
多选题
药品批发企业销售药品时,应当
A.对购货单位的证明文件进行核实 B.对采购人员及提货人员的身份证明进行核实 C.保证药品销售流向真实、合法 D.严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围 E.按照相应的范围销售药品
答案
多选题
药品批发企业验收药品时应当
A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查 B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装 C.按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收 D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查
答案
单选题
药品批发企业在药品储存和养护时,对近效期的药品,应
A.按日填报效期报表 B.按周填报效期报表 C.按月填报效期报表 D.按季度填报效期报表 E.按半年度填报效期报表
答案
单选题
药品批发企业在药品储存和养护时,对近效期的药品,应
A.按半年度填报效期报表 B.按日填报效期报表 C.按季度填报效期报表 D.按月填报效期报表 E.按年度填报效期报表
答案
单选题
药品批发企业在药品储存和养护时,对近效期的药品,应
A.按季度填报效期报表 B.按日填报效期报表 C.按半年度填报效期报表 D.按年度填报效期报表 E.按月填报效期报表
答案
单选题
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到储存药品相对湿度应为
A.35%~65% B.35%~75% C.45%~65% D.45%~75%
答案
热门试题
某药品批发企业拟申请药品GSP换证,根据现行的《药品经营质量管理规范》,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当达到什么要求?储存药品相对湿度应为 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供下列资料() 药品批发企业储存药品相对湿度为() 药品批发企业系统应当按照药品的管理类别及储存特性,自动提示相应的储存库区() 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括() 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括 有关药品批发企业药品储存的说法,正确的是() 有关药品批发企业药品储存的说法,错误的是() 有关药品批发企业药品储存的说法,正确的是() 有关药品批发企业药品储存的说法,错误的是 有关药品批发企业药品储存的说法,错误的是 《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品储存要求包括() 《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品储存要求包括() 药品批发企业药品出库时应药品批发企业药品出库时应() 药品批发企业的药品应按规定要求的储存是() 药品批发企业库房储存药品的色标管理中合格药品为 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业储存药品时,不得混垛的应该是() 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业在药品储存作业区内储存与储存管理无关的物品时采取的措施是()
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