药品批发企业购进药品时
A. 把质量放在首位
B. 对首营企业应进行资格和质量保证能力审核
C. 对首营企业应确认其合法资格并做好记录
D. 对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核
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药品批发企业购进药品时（）
A.把质量放在首位 B.对首营企业应进行资格和质量保证能力审核 C.对首营企业应确认其合法资格并做好记录 D.对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核 E.对首营品种应进行质量审核
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药品批发企业购进药品时
A.把质量放在首位 B.对首营企业应进行资格和质量保证能力审核 C.对首营企业应确认其合法资格并做好记录 D.对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核
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药品批发企业购进药品应（）
A.确定供货单位的合法资格 B.确定所购入药品的合法性 C.与供货单位签订质量保证协议 D.核实供货单位销售人员的合法资格
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[药事管理与法规]药品批发企业购进药品时
A.把质量放在首位 B.对首营企业应进行资格和质量保证能力审核 C.对首营企业应确认其合法资格并做好记录 D.对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核 E.对首营品种应进行质量审核
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药品批发企业从无证企业购进药品的
A.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》 B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得 C.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》 D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》 E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书
答案
药品批发企业从无证企业购进药品的（ ）
A.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》 B.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书 C.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》 D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得，情节严重的，吊销《药品经营许可证》
答案
药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括
A.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期 B.生产企业、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人 C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格 D.供货单位、购进数量、登记人、复核人 E.品名、批准文号、规格、厂名、生产批号
答案
药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括（）
A.品名、规格、厂名、生产批号 B.供货单位、购迸数量和复核人 C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格 D.供货单位、品名、厂名、购进数量、购迸日期和复核人 E.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
答案
药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括
A.品名、规格、厂名、生产批号 B.供货单位、购进数量和复核人 C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格 D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
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药品批发企业购进记录
A.保存至药品有效期后1年，不得少于3年 B.保存至药品有效期后1年，不得少于2年 C.保存3年 D.保存2年 E.保存1年
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医院从药品批发企业购进第1类精神药品时（）
药品批发企业购进药品的合同应明确
药品批发企业的药品购进记录应保存
药品批发企业的药品购进记录应保存
药品批发企业的药品购进记录应保存
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药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是（）
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医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应（）
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药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。
[药事管理与法规]药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括
药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括（）
药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括
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