仿制药应当与被仿制药具有同样的（）

仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指 仿制药存在的诸多问题（） 仿制药生物等效性试验实行（） 根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策意见》，关于改革与完善仿制药供应保障配套支持政策的说法，错误的是（）。 根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策意见》，关于改革与完善仿制药供应保障配套支持政策的说法，错误的是 根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策意见》,关于改革与完善仿制药供应保障配套支持政策的说法错误的是（ ） 仿制药物的等效性试验是 根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策意见》，关于改革与完善仿制药供应保障配套支持政策的说法，错误的是（   ） 中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报 （2020年真题）仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指 关于原研药与仿制药的说法正确的有（） 未经过GMP认证能仿制药品吗？ 仿制药（Generic Drug）的概念是（） 国家对新药和仿制药品生产实行 受理仿制药的再注册申请的是 生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报 仿制药与原研药质量—致性评价的形式是（） 新药、仿制药和进口药的申报与审批有何异同？ （2019年真题）根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策意见》，关于改革与完善仿制药供应保障配套支持政策的说法错误的是 仿制药物人体生物等效性研究方法有