受理仿制药的再注册申请的是

仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于（　　）。 仿制药注册申请批准后增加或取消原批准事项的注册属于（） 中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报 仿制药品注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于 根据《药品注册管理办法》：仿制药注册申请审批后，增加或取消原批准事项的注册申请属于 根据《药品注册管理办法》：仿制药注册申请批准后，增加或取消原批准事项的注册申请属于（） 生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报 《药品注册管理办法》规定，应按照仿制药申请程序申报的是 根据《药品注册管理办法》：仿制药注册申请审批后，增加或取消原批准事项的注册申请属于（）。  根据《药品注册管理办法》：仿制药注册申请批准后，增加或取消原批准事项的注册申请属于（）。  根据《药品注册管理办法》，仿制药注册申请批准后，增加或者取消原批准事项的注册申请属于（）。  根据《药品注册管理办法》仿制药注册申请批准后，增加后者取消原批准事项的注册申请属于（  ） 根据《药品注册管理办法》仿制药注册申请批准后，增加后者取消原批准事项的注册申请属于（ ） 查看材料 根据《药品注册管理办法》,仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于 关于仿制药注册要求的说法，错误的是   是指新药申请、仿制药申请或进口药申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请（）。 关于仿制药注册要求的就法，错误的是（） 仿制药应当与被仿制药有同样的 负责新药生产（含新药证书）申请、仿制药审批的机构是 仿制药应当与被仿制药具有同样的（）