按照国务院药品监督管理部门的规定，（）医疗器械新产品的临床试用，经批准后进行

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的为劣药（） 疫苗、（）和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产？ 《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》由国家药品监督管理局会同国务院市场监督管理部门负责解释（） 申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料（） 具有高风险的 医疗器械不得委托生产，具体目录由国务院药品监督管理部门制定、调整并公布（） 国务院部门负责全国医疗器械监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作（） 按照《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》，质检、药品监督管理部门（） 对新研制的尚未列入分类目录的医疗器械，申请人可以依照条例有关（）医疗器械产品注册的规定直接申请产品注册，也可以向国务院药品监督管理部门申请类别确认 国务院药品监督管理部门（ ）。 国家对医疗器械实行产品生产注册制度。生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。生产()，应当通过临床验证。 国务院药品监督管理部门设立医疗器械标准化技术委员会，负责全国医疗器械标准化工作的技术指导和协调，履行下列职责：（） 食品药品监督管理部门按照（）管理原则，对使用环节的医疗器械质量实施监督管理。 疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。 疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。 国务院药品监督管理部门是（） 国务院药品监督管理部门是 医疗器械国家标准和（）由国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会或国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织制定和审核。 .医疗器械国家标准和（）由国家设立的各项医疗器械专业标准化技术委员会或国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织制定和审核。 下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营 根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，国务院药品监督管理部门应当加强医疗器械不良事件监测信息网络建设。下列可以不注册为该系统用户的是