生物利用度实验受试者选择
A. 男性，年龄19～40岁，健康
B. 女性，年龄25～35，健康
C. 男女各半，年龄25～35岁，健康
D. 男女各半，年龄19～40岁，健康
E. 男女各半，年龄不限，健康
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生物利用度实验受试者选择
A.男性，年龄19～40岁，健康 B.女性，年龄25～35，健康 C.男女各半，年龄25～35岁，健康 D.男女各半，年龄19～40岁，健康 E.男女各半，年龄不限，健康
答案
生物利用度试验中受试者例数为生物利用度试验中受试者例数为（）
A.6～8 B.8～12 C.12～16 D.18～24 E.24～30
答案
下列哪项不属于生物利用度受试者的选择条件：（ ）
A.年龄一般在18～40岁 B.应避免体重过重或过轻的受试者 C.性别一般为女性 D.必须是经过肝肾功能及心电图检查的健康者
答案
下列哪项不属于生物利用度受试者的选择条件（）
A.年龄一般在18～40岁 B.应避免体重过重或过轻的受试 C.性别一般为女性 D.必须是经过肝肾功能及心电图检查的健康者
答案
生物利用度试验中受试者例数为
A.24～30 B.18～24 C.12～16 D.8～12 E.6～8
答案
生物利用度试验中的受试者例数为
A.6～9 B.9～12 C.12～18 D.18～24 E.24～32
答案
缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为（）
A.6～9例 B.8～12例 C.12～16例 D.18～24例 E.24～30例
答案
缓（控）释制剂生物利用度研究对象选择例数缓（控）释制剂生物利用度研究对象选择例数（）
A.至少24～30例 B.至少18～24例 C.至少12～16例 D.至少8～12例 E.至少6～9例
答案
生物利用度实验设计正确的是
A.受试者为男性，例数为18～24人，年龄在18～40周岁 B.采用双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物7～10个半衰期 C.采样时间持续3～5个半衰期或C的1/10～1／20 D.参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其他剂型，服药剂量可与临床用药剂量不一致
答案
生物利用度实验设计正确的是
A.受试者为男性，例数为18～24人，年龄在18～40周岁 B.采用双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物7～10个半衰期 C.采样总点数不少于12个点，即峰前部至少取4个点，峰后部取6个或6个以上的点 D.采样时间持续3～5个半衰期或C的110～1／20 E.参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其他剂型，服药剂量可与临床用药剂量不一致
答案
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承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是（）
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是（）
对于生物利用度试验的受试者的要求，以下哪一项是错误的
生物利用度的实验设计包括以下哪些内容
关于生物利用度实验设计的错误叙述有
缓控释制剂生物利用度研究对象选择例数
进行生物利用度实验时，整个采样时间不少于（）
符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为
符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为
什么是生物利用度?哪些药物必须测定生物利用度?
相对生物利用度是相对生物利用度是（）
对生物利用度实验研究的基本要求错误的是（）
对生物利用度实验研究的基本要求错误的是
缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为（）
生物利用度
生物利用度
生物利用度
生物利用度（）
缓(控)释制剂生物利用度的研究对象选择例数
进行生物利用度实验时，需要与之建立相关关系的是（）
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