关于生物利用度实验设计的错误叙述有
A. 两个试验周期之间的时间间隔应大于药物的7～10个半衰期
B. 单次给药试验通常在消除相各取样2～3次
C. 单次给药试验测定尿药浓度实验至少7个半衰期
D. 单次给药试验通常在吸收相及平衡相各取样2～3次
E. 多次给药试验应测定谷浓度2次以确定达到稳态血药浓度
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关于生物利用度实验设计的错误叙述有
A.两个试验周期之间的时间间隔应大于药物的7～10个半衰期 B.单次给药试验通常在消除相各取样2～3次 C.单次给药试验测定尿药浓度实验至少7个半衰期 D.单次给药试验通常在吸收相及平衡相各取样2～3次 E.多次给药试验应测定谷浓度2次以确定达到稳态血药浓度
答案
生物利用度实验设计正确的是
A.受试者为男性，例数为18～24人，年龄在18～40周岁 B.采用双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物7～10个半衰期 C.采样时间持续3～5个半衰期或C的1/10～1／20 D.参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其他剂型，服药剂量可与临床用药剂量不一致
答案
生物利用度实验设计正确的是
A.受试者为男性，例数为18～24人，年龄在18～40周岁 B.采用双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物7～10个半衰期 C.采样总点数不少于12个点，即峰前部至少取4个点，峰后部取6个或6个以上的点 D.采样时间持续3～5个半衰期或C的110～1／20 E.参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其他剂型，服药剂量可与临床用药剂量不一致
答案
关于生物利用度试验设计叙述错误的是关于生物利用度试验设计叙述错误的是（）
A.采用双周期交叉随机试验设计 B.参比制剂应首选国内外已上市的相同剂型的市场主导制剂 C.受试者男女皆可，年龄在18～40周岁 D.服药剂量应与临床用药一致 E.受试者禁食过夜，次日早晨空腹服用受试制剂或标准参比制剂
答案
生物利用度的实验设计包括以下哪些内容
答案
对药物制剂进行生物利用度的研究实验设计的错误表述为
A.健康自愿者，年龄在18-24岁，标准体重±10% B.采用双周斯交叉随机试验设计，间隔大于药物10个半衰期 C.采样时间持续3~5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10~1/20 D.采样总点数不少于12个点，峰前部至少取4个点，峰后部取6个或6个以上的点 E.参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其他剂型，服药剂量与临床用药剂量一致
答案
关于生物利用度试验设计叙述错误的是
A.受试者禁食过夜，次日早晨空腹服用受试制剂或标准参比制剂 B.参比制剂应首选国内外已上市的相同剂型的市场主导制剂 C.受试者男女皆可，年龄在18～40周岁 D.服药剂量应与临床用药一致 E.采用双周期交叉随机试验设计
答案
关于生物利用度和生物等效性试验设计叙述，错误的是
A.—般以健康人为研宄对象 B.—般测定血药浓度 C.采用随机交叉试验设计 D.服药剂量一般与临床用药一致 E.—组受试者应用试验制剂，另一组用参比制剂，所得数据进行比较
答案
关于生物利用度试验设计叙述错误的是{图}
A.受试者禁食过夜，次日早晨空腹服用受试制剂或标准参比制剂 B.参比制剂应首选国内外已上市的相同剂型的市场主导制剂 C.受试者男女皆可，年龄在18～40周岁 D.服药剂量应与临床用药一致 E.采用双周期交叉随机试验设计
答案
关于生物利用度测定方法叙述正确的有关于生物利用度测定方法叙述正确的有（）
A.采用双周期随机交叉试验设计 B.洗净期为药物的3～5个半衰期 C.整个采样时间至少7个半衰期 D.多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度 E.所用剂量不得超过临床最大剂量
答案
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关于生物利用度的叙述，错误的是（）
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下列关于生物利用度的叙述，错误的是（）
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关于生物利用度的评价方法叙述错误的是（）
下列关于生物利用度的叙述中错误的是（）
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缓释、控释制剂的生物利用度试验方案设计叙述正确的有缓释、控释制剂的生物利用度试验方案设计叙述正确的有（）
关于生物利用度测定方法叙述正确的有（）。
关于生物利用度测定方法叙述正确的有
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[药理学]关于生物利用度的叙述错误的是?
关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是
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关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是（）
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