判断题

每批产品经质量受权人批准后方可放行。

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判断题
每批产品经质量受权人批准后方可放行。
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主观题
制药企业中,每批产品须经批准后方可放行
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判断题
药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件,经质量受权人签字后方可放行
答案
判断题
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经质量受权人签字后方可放行。不符合国家药品标准的,不得放行()
答案
多选题
委托生产合同应当详细规定质量受权人批准放行每批药品的程序,确保每批产品都已按照药品注册的要求完成()
A.生产 B.验收 C.监督 D.检验
答案
单选题
门岗对搬出物品核查完毕应及时通知(),经批准后方可放行。
A.当值班长 B.秩序主管 C.项目经理
答案
单选题
生产该批产品所使用的原辅料包材均经检验合格,经质量(转)受权人批准放行()
A.正确 B.错误
答案
单选题
出现()不可发货,责任单位需提前反馈,经质量部确定可发货后方可放行
A.未经OQC检验的焊带、EVA、接线盒 B.超出AQL允收水准,车间未做改善,未经OQC再次检验合格的焊带、EVA、接线盒 C.焊带、EVA、接线盒可靠性、性能不满足的要求的产品 D.以上均是
答案
判断题
物料供应商的确定及变更应当进行质量评估,并经质量受权人批准后方可采购。()
答案
判断题
如遇租户搬家情况,经业主同意后方可放行,须留下业主确认记录()
答案
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