制剂成品和分装原料药用于销售时，仓储人员必须凭合格《检验报告书》.《成品合格证》及批准的《成品放行审核单》发货，否则一律不得发放（）

原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法的认证不需要考虑（） 无菌药品是指法定药品标准中列有项目的制剂和原料药，包括无菌制剂和无菌原料药（） 如将物料分装后用于原料药生产的，应当使用适当的分装容器。分装容器应当有标识并标明哪些内容（） 制剂的含量测定方法必须和原料药的含量测定方法相同. 制剂的含量测定方法必须和原料药的含量测定方法相同。（） 对不符合规定，不同意放行的成品，物料QA填写.发放成品不合格证，供应链管理部人员接收后，在原料药的每个外包装上粘贴成品不合格证，在制剂成品的每个大箱上粘贴成品不合格证（） 想《关于调整原料药、药用辅料和药包材审评审批事项的公告》（2017年第146号），原料药、药用辅料和药包材的审批形式是 当某制剂生产所需的原料药无法供应时，为满足市场需要，生产厂家可以组织符合药用要求的化工原料生产该制剂。 根据《关于调整原料药、药用辅料和药包材审评审批事项的公告》（2017年第146号），原料药、药用辅料和药包材的审批形式是（）  原料药生产中不合格的中间产品和原料药的处理方式可以是（） 原料药和制剂含量测定的范围应为测试浓度的 原料药和制剂含量测定，范围至少应为测试浓度的（）。 原料药和制剂含量测定的范围应为测试浓度的 原料药和制剂含量测定的范围应为测试浓度的 原料药和制剂含量测定，范围至少应为测试浓度的（） 硫酸庆大霉素原料药和制剂的含量测定方法分别是（）。 药品经营的外延是原料药的经营和制剂的经营。 制剂与原料药分析的不同在于（） 制剂分析与原料药分析有何不同？ 制剂与原料药分析的不同点（）