主观题

每批疫苗销售前或者进口时,应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。符合要求的,发给__;不符合要求的,发给不予批签发通知书

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单选题
国家实行疫苗制度。每批疫苗销售前或者进口时,应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验()
A.批签发 B.备案 C.申请 D.以上都不对
答案
多选题
()药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。
A.疫苗类制品 B.血液制品 C.用于血源筛查的体外诊断试剂 D.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
答案
判断题
每批疫苗销售前或者进口时,应当经国务院卫生健康主管部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验()
答案
主观题
每批疫苗销售前或者进口时,应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。符合要求的,发给__;不符合要求的,发给不予批签发通知书
答案
判断题
国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验,检验不合格的,不得销售或者进口:(1)国务院药品监督管理部门规定的生物制品:(2)在中国销售的药品;(3)国务院规定的其他药品()
答案
主观题
国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验,未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口:
答案
主观题
未经批签发的疫苗不得销售,但__或者__的疫苗,经国务院药品监督管理部门批准,免予批签发
答案
多选题
下列哪些药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准;检验不合格或者未获批准的,不得销售或者进口。()
A.疫苗类制品 B.血液制品 C.用于血源筛查的体外诊断试剂 D.以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
答案
多选题
国务院药品监督管理部门对下列在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口()
A.首次在中国境内销售的药品 B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品 C.国务院规定的其他药品 D.创新化学药品
答案
多选题
国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口()
A.首次在中国境内销售的药品 B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品 C.国务院规定的其他药品
答案
热门试题
国务院药品监督管理部门对下列()在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口。 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是() 应当经国务院药品监督管理部门批准的是 须经国务院药品监督管理部门批准后,方可销售() 产品配方应当经国务院药品监督管理部门注册的是() 中华人民共和国药品管理法实施条例规定,药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审批标准的是() 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的有() 经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是 医疗机构临床急需进口少量药品的,经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准,可以进口() 药品应当按照经国务院药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产() 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。() 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。() 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品() 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是() 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是 特殊医学用途配方食品应当经国务院食品药品监督管理部门注册。注册时,应当提交() 医疗机构临床急需进口少量样品的,经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区,直辖市人民政府批准可以进口() 首次进口的保健食品应当经国务院食品安全监督管理部门备案()
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