药品规范给药管理中包含（）
A. 口服药分次发放
B. 遵守调配操作规程
C. 禁止超说明书用药
D. 加强巡视
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药品规范给药管理中包含（）
A.口服药分次发放 B.遵守调配操作规程 C.禁止超说明书用药 D.加强巡视
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化验药品及试剂标签管理规范，标签内容包含（）
A.试剂名称 B.试剂浓度 C.配置人 D.配置日期
答案
以下经静脉给药的药品中，属于A级高危药品的是（）
A.催产素 B.地高辛 C.胺碘酮 D.普萘洛尔 E.肾上腺素
答案
[药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》要求洁净室
A.洁净室内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，并记录存档 B.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于l0帕 C.洁净室与室外大气的静压差应大于5帕 D.洁净室内安装的水池、地漏不得对药品产生污染 E.不同空气洁净级别的洁净室之间的人员及物流出入，应有防止交叉污染的措施
答案
[药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》要求洁净室
A.不得存放非生产物品和个人杂物 B.仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进人 C.应定期消毒 D.操作人员不得化妆和佩戴装饰物 E.不得裸手操作
答案
改变上市药品给药途径的药品属于（）。
A.按新药程序申报 B.非处方药 C.处方药 D.假药 E.劣药
答案
以下哪个药品不是阴道给药（）。
A.保妇康栓 B.康妇消炎栓 C.聚甲酚磺醛栓 D.复方甲硝唑栓
答案
改变上市药品给药途径的药品注册按
A.新药 B.仿制药 C.进口药 D.国家基本药物 E.基本医疗保险用药
答案
每 4 小时给药或给药次数更多时，药品应在规定时间（）
A.前/后半小时内 B.前/后1小时内 C.前/后10分钟内 D.前/后45分钟内
答案
[药事管理与法规]药品临床试验管理规范(GCP)的适用范围是
A.I期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.人体生物利用度或生物等效性试验
答案
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[药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后
依照《药品经营质量管理规范》规定，药品拆零销售时应在药袋上写明的内容包括（）
依照《药品经营质量管理规范》规定，药品拆零销售时应在药袋上写明的内容包括（）
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药库日常作业管理中，以下哪组药品不包含非计价药品（）
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吸入给药的规范书写是
药物释放部位为回肠末端和结肠，顿服给药与分次给药等效的药品是
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配置管理中的分支管理包含以下哪些规范？（）
有关给药原则不规范的是（）
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以下适宜睡前服用的药品中，属于生物钟规律给药的是
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“个人客户服务精细化管理”规范中关于服务流程规范包含（）
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