已知φθ（Fe3+ / Fe2+） = 0.771 V，φθ（Ag+ / Ag） = 0.7996 V，则反应Ag++Fe2+=Ag+Fe3+的lgKθ是 48。（ ）

已知E θ（Fe3+/Fe2+）=0.771V， Fe(OH)3和Fe(OH)2的Kspθ 分别为2.6×10-39、4.9×10-17。在Fe3+、Fe2+混合溶液中，加入NaOH，下列结论正确的是 MnO4-与Fe2+反应的平衡常数（）。已知jθ(MnO4-/Mn2+)=1.51V，jθ(Fe3+/Fe2+)=0.77V 449Mn04-与Fe2+反应的平衡常数。已知Φ0（Mn04-/Mn2+）=1.51V,Φ0（Fe3+/Fe2+）=0.77V（） 已知jθ（Fe2＋/ Fe） = －0.44 V，下列表达式正确的是（） 以电对MnO4-/Mn2+与 Fe3+/Fe2+组成原电池，已知ΕMnO4-/Mn2+〉ΕFe3+/Fe2+则反应产物是（）。 反应2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+进行的方向为。（φ°Cu2+/Cu＝0.337V,φ°Fe3+/Fe2+＝0.77V）（） 中国大学MOOC: 已知jy(Fe3+/Fe2+) = 0.77 V，jy(Cu2+/Cu) = 0.34 V，jy(Sn4+/Sn2+)=0.15 V，jy(Fe2+/Fe)= - 0.44 V，在标准状态下，下列反应能正向进行的是 以电对MnO4- /Mn2+、Fe3+/Fe2+组成原电池，已知φθ（MnO4-/Mn2+）＞φθ（Fe3+/Fe2+），则电池反应的产物是（） 反应2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+进行的方向为。（0Cu2+/Cu=0.337V,0Fe3+/Fe2+=0.77V）（） 体系pH为3.0,NaF浓度为0.2mol/L时,Fe3+ /Fe2+电对的条件电极电位与什么副反应有关?(已知Fe3+氟配合物的lgβ1~ lgβ3分别是5.2、9.2、11.9。 Fe2+不与F-配合,φ0Fe3+/Fe2+ = 0.77V, φ0I2/2I- = 0.54V ) 预测定Fe3+和Fe2+混合溶液中Fe3+含量（已知总Fe含量大于100g/L）可用下列方法（） 在298K时，将金属Fe和Cd插入含有Fe2+的活度为0.1，含Cd2+的活度为0.0036 的溶液中，已知φθ（Fe2+/Fe） = -0.44 V，φθ（Cd2+/Cd ）=-0.403 V, 则下列说法正确的是（） 用铈量法测定铁时，滴定至50%时的电位是 （ ） （已知Eθ’Ce4＋/ Ce3＋=1.44v，Eθ’Fe3＋/ Fe2＋=0.68v） 25℃时，φy(Fe3+,Fe2+) = 0.771 V，φy(Sn4+,Sn2+) = 0.150 V，2Fe3+(a=1) + Sn2+(a=1) = Sn4+(a=1) + Fe2+(a=1)的DrGmy为： 已知φ° (Cu2+ /Cu)=0.34V,φ° (Fe2+/Fe)=-0.45V,φ° (Fe2+/Fe2+ )=0.77V,φ° (Ag+/ Ag)=0.80V ,φ° (Sn4+ /Sn2+ )=0.15V,在标准状态下，下列各组物质可能共存的是( ) 测定Fe，沉淀式为Fe（OH）3，灼烧后称量式为Fe2O3，则Fe2O3对Fe的化学因数为（B）。M（Fe）=55.85g·mol-1，M（Fe2O3）=159.69g·mol-1（） 测定Fe，沉淀式为Fe（OH）3，灼烧后称量式为Fe2O3，则Fe2O3对Fe的化学因数为。M（Fe）=55.85g·mol-1，M（Fe2O3）=159.69g·mol-1（） 已知电对Fe³⁺/Fe²⁺和MnO₄⁻/Mn²⁺在25℃时的电极、电势分别为0.68V和1.51V，则用KMnO₄溶液滴定Fe²⁺时，化学计量点时的电势为()V。 含Fe3+的HCl溶液，用3倍体积的含HCl的溶液萃取，已知Fe3+有99%被萃取，则分配比约为 已知φ（Fe3+/Fe2+）=0.72V，φ（Sn4+/Sn2+）=0.14V，在同一体系中，其反应的还原产物是（）