下列属于我国的药品不良反应评价原则的有
A. 用药的时间和可疑不良反应出现的时间有无合理的先后关系
B. 可疑不良反应是否符合该药品已知的不良反应类型
C. 停药或降低剂量后，可疑不良反应是否减轻或消失
D. 再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应
E. 所怀疑的不良反应是否可以用患者的并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释
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下列属于我国的药品不良反应评价原则的有
A.用药的时间和可疑不良反应出现的时间有无合理的先后关系 B.可疑不良反应是否符合该药品已知的不良反应类型 C.停药或降低剂量后，可疑不良反应是否减轻或消失 D.再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应 E.所怀疑的不良反应是否可以用患者的并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释
答案
我国对药品不良反应因果关系进行评价的原则有我国对药品不良反应因果关系进行评价的原则有（）
A.用药的时间和可疑不良反应出现的时间有无合理的先后关系 B.可疑不良反应是否符合该药品已知的不良反应类型 C.停药或降低剂量后，可疑不良反应是否减轻或消失 D.再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应 E.所怀疑的不良反应是否可以用患者的并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释
答案
属于我国药品不良反应的报告范围是（）。
A.新药监测期内的国产药品，报告所有不良反应 B.首次获准进口5年以内的进口药品，只需报告新的和严重的不良反应 C.其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品，只需报告严重的不良反应 D.首次获准进口5年以上的进口药品，报告所有不良反应
答案
以下不属于我国药品不良反应评价方法中“肯定”的条件是
A.时间顺序是合理的 B.有文献资料佐证 C.停药后反应停止 D.重新用药，反应再现 E.无法用患者疾病来合理地解释
答案
我国对药物不良反应因果关系评价原则有我国对药物不良反应因果关系评价原则有（）
A.3条 B.4条 C.5条 D.6条 E.7条
答案
我国药物不良反应评价原则是
A.有无合理关系 B.是否符合已知情况 C.因果关系分析 D.重复分析变化 E.并用药物分析
答案
我国药品不良反应报告原则为
A.药品与不良反应的关系肯定后由医院呈报 B.药品与不良反应的关系肯定后由药品生产企业呈报 C.药品与不良反应的关系肯定后由药品经营企业呈报 D.患者向医师报告 E.可疑即报
答案
我国药品不良反应的监测报告范围为我国药品不良反应的监测报告范围为（）
A.新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应 B.新药监测期已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应 C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应 D.满5年的，报告该进口药品引起的新的和严重的不良反应 E.中药材引起的人体伤害
答案
我国药品不良反应监测中心确定的不良反应等级有（）。
A.：肯定 B.：很可能 C.：可能 D.：条件 E.：可能无关
答案
有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述，正确的是（）
A.自愿呈报 B.自愿 C.自愿 D.收集到的病例与不良反应的关系肯定 E.可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定可疑即报
答案
热门试题
有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述，正确的是()。
我国药品不良反应监测的方法是（）
我国药品不良反应上报的主体是（）
我国药品不良反应监测的方法是
我国药品不良反应报告主体包括（）
药品不良反应评价原则包括（）
按照因果关系评定方法，我国药品不良反应监测中心将药品不良反应分为（）
按照因果关系评定方法，我国药品不良反应监测中心将药品不良反应分为
有关我国药品不良反应报告原则的叙述，正确的是（）
我国药品不良反应报告范围中，需要报告所有不良反应的是（）
我国药品不良反应集中检监测系统采用（ ）。
在有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述中，正确的是（）
负责我国药品不良反应监测工作的部门是
我国药品不良反应监测报告实行的制度是
药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价
下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）
有关我国药品不良反应监测的陈述正确的是()
[药学综合知识与技能]我国药品不良反应报告实行
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体是（ ）。
我国主管全国药品不良反应监测工作的部门是
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