根据《药品管理法》药品上市许可持有人为境外企业在中国境内销售假药，申请相应许可的资格受限年限为

根据《药品管理法》,药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的负责（） 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构，应当建立并实施药品制度，按照规定提供信息，保证药品（） 根据《药品召回管理办法》及《药品管理法》，药品上市许可持有人对召回药品的处理应该采取的措施不包括（ ）。 药品上市许可持有人依照《药品管理法》规定，对药品的非临床研究.临床试验承担责任（） 根据《药品管理法》，药品存在质量问题或者其他安全隐患的，药品上市许可持有人应当采取的措施不包括 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中应当进行健康检查的是人员和周期分别是（） 《药品管理法》第三十条规定，药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。申请人为境外企业等的，应当指定中国境内的企业法人办理相关药品注册事项。药品上市许可持有人依法对药品（　　）过程中的安全性、有效性和质量可控性负责。 根据《药品管理法》,生产、销售假药，情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，__内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，__内禁止其药品进口 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，签字后方可放行，该签字人是（） 新修订《药品管理法》共章条，以管理为主，药品上市许可持有人对全生命周期、全过程负责 药品上市许可持有人自行生产药品的，应当依照《药品管理法》规定取得药品生产许可证；委托生产的，应当委托符合条件的药品生产企业。下列药品可以委托生产的是 根据《药品管理法》，禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益。禁止医疗机构的（ ）等有关人员以任何名义收受药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益的，应当按照《药品管理法》第一百四十-条进行处罚（） 根据《药品管理法》，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益的，应该给予相关单位的行政处罚不包括 根据《药品管理法》，药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定报告。报告的情况及报告的部门分别是 根据《药品管理法》,中药饮片生产企业履行药品上市许可持有人的相关义务，对中药饮片生产、销售实行全过程管理，建立中药饮片追溯体系，保证中药饮片（） 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人、药品相关企业的负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他不正当利益的没收违法所得，情节严重的，禁止从事药品生产经营活动的年限是（） 根据《疫苗管理法》，关于药品上市许可持有人疫苗批签发的说法，错误的是 药品上市许可持有人应当依照《药品管理法》规定，对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、、不良反应监测及报告与处理等承担责任 根据《药品管理法》规定，药品分为