我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是

药品生产企业接受境外制药厂商的委托在（）的药品，不得以任何形式在中国境内销售、使用。 药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品是 接受境外制药厂商的委托，在我国进行加工药品，但不在境内销售使用的，如何审批 接受境外制药厂商的委托，在我国进行加工药品，但不在境内销售使用的，如何审批 [药事管理与法规]境外制药厂商的委托在中国境内加工的药品 我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的疫苗，该疫苗在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该召回行为的主体应是 我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗，该疫苗在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该召回行为的主体应是（） 我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗，该疫苗在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该召回行为的主体应是 进口药品在国内市场销售国外制药厂商必须选定： 进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定 我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗，该疫苗在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。裉据《药品召回管理办法》，该召回行为的主体应是( ) 我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗，该疫苗在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该召回行为的主体应该是 我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生 产商生产的疫苗，该疫苗在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该召回行为的主体应是 国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》。（） 国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》。 国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》。（） 国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》（） 中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，符合规定的，发给中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，符合规定的，发给（） 我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗，该疫苗在销售中出现了重大安全隐患，使用时可能引起严重健康危害，应实施召回。在我国进行召回的，负责具体实施的主体是 香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给《进口药品注册证》。（）