国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》。（）

中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，符合规定的，发给（ ）。 中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，参照进口药品注册申请的程序办理，符合要求的，发给 境外制药厂商的委托在中国境内加工的药品（） 药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证申请再注册的期限是有效期届满前（） 药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证申请再注册的期限是有效期届满前 《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为 《进口药品注册证》《医药产品注册证》的有效期为 进口药品的境外制药厂商在境外实施药品召回的，应当及时报告 进口药品的境外制药厂商在境外实施药品召回的，应当及时报告（） 药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（） 药品批准文号、《进口药品注册证》《医药产品注册证》的有效期为 药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为 药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为（） 药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为 药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期是（） 药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为 [药事管理与法规]境外制药厂商的委托在中国境内加工的药品 现行《药品注册管理办法》规定：《医药产品注册证》证号的格式是 化学药品《医药产品注册证》证号的格式是（） 接受境外制药厂商的委托，在我国进行加工药品，但不在境内销售使用的，如何审批