[药事管理与法规]境外制药厂商的委托在中国境内加工的药品A.不得以任何形式在中国-E考试网

单选题

[药事管理与法规]境外制药厂商的委托在中国境内加工的药品

A.不得以任何形式在中国境内销售、使用 B.备案后可以在中国境内销售、使用 C.不需要备案 D.必须由国家药品监督管理部门审批 E.应明确合同条款，按合同生产和销售

答案

单选题

境外制药厂商的委托在中国境内加工的药品（）

A.不得以任何形式在中国境内销售、使用 B.备案后可以在中国境内销售、使用 C.不需要备案 D.必须由国家药品监督管理部门审批 E.应明确合同条款，按合同生产和销售

答案

主观题

药品生产企业接受境外制药厂商的委托在（）的药品，不得以任何形式在中国境内销售、使用。

答案

主观题

接受境外制药厂商的委托，在我国进行加工药品，但不在境内销售使用的，如何审批

答案

主观题

接受境外制药厂商的委托，在我国进行加工药品，但不在境内销售使用的，如何审批

答案

单选题

进口药品的境外制药厂商在境外实施药品召回的，应当及时报告

A.国家食品药品监督管理局 B.所在地省级药品监督管理部门 C.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门 D.药品生产企业 E.药品经营企业和使用单位

答案

单选题

进口药品的境外制药厂商在境外实施药品召回的，应当及时报告（）

A.国家食品药品监督管理局 B.卫生计划生育委员会 C.以上均不符合要求

答案

单选题

进口药品在国内市场销售国外制药厂商必须选定：

A.总代理商 B.地区代理商 C.合法代理商 D.合法的进口药品国内销售代理商

答案

单选题

进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定

A.地区代理商 B.合法代理商 C.合法的进口药品国内销售代理商 D.总代理商

答案

判断题

国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》。（）

A.正确 B.错误

答案

[药事管理与法规]境外制药厂商的委托在中国境内加工的药品