一般情况下，医疗机构应将收集的不良反应向

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品不良反应，应当（　　）。 根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，医疗机构发现药品不良反应，应当（） 医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试 行)》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当 医疗机构环境与物体表面在一般情况下，应进行哪种处置方式（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品可疑的不良反应，应当 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现可疑的药品不良反应应当 按照《药品不良反应报告与监测管理》，药品生产、经营企业和医疗机构一经发现药品不良反应，需（） 医疗机构发现新的药品不良反应报告和死亡药品不良反应报告的上报时限是 医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（） 国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是 国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告 医疗机构主动把某药品的不良反应上报至国家不良反应监测中心的过程中不需要与药企、不良反应监测机构进行核实确认再上报（） 根据《医疗机构制剂注册管理办法》，医疗机构在配制制剂过程中发现新的不良反应时，应该 医疗机构应当建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度。医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，应当采取的措施不包括 医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）在报告 药品生产、经营企业和医疗机构发现严重的药品不良反应的，应（　　）。 药品生产、经营企业和医疗机构发现新的药品不良反应的，应（　　）。 医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作，逾期不改的