医疗机构对收集到的一般的不良反应报告，应

按照《药品不良反应报告与监测管理》，药品生产、经营企业和医疗机构一经发现药品不良反应，需（） 一般不良反应报告时限（） 不属于医疗机构药品不良反应报告和监测工作的内容是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是 根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，医疗机构发现死亡病例必须（ ）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，关于上述信息中的医疗机构对发生的药品不良反应处置的说法，正确的是（）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，关于上述信息中的医疗机构对发生的药品不良反应处置的说法，正确的是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》关于上述信息中的医疗机构对发生的药品不良反应处置的说法，正确的是（） 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告 按照《药品不良反应报告与监测管理》，药品生产、经营企业和医疗机构一经发现药品不良反应，可以不采取的措施是（  ） 医疗机构报告该药品不良反应的时限应为（）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现药品群体不良事件 负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度相关管理工作的部门是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现死亡病例 国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的 当医疗机构、药品生产和经营企业的相关人员发现可疑的药物与不良反应有关时，填写药物不良反应报告表，逐级上报，属于（）