药品疫苗按照先来先用的原则使用，新入库的药品疫苗应放置在该类药品疫苗的最内侧。

我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回的责任主体应是 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过 疫苗有效期后 根据《药品流通监督管理办法》 疫苗批发企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明 国家实行特殊管理的药品有()。①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射药品⑥毒性药品 疫苗药品的存放要按照说明书的要求进行存放。 B药品生产企业生产的乙肝疫苗所属药品标准是（） 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应 接受质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（） 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（） 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（　　）。 接受质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（） 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（） 农场兽医必须每天对药品疫苗领用使用现场进行检查。 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（  ） 我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗，该疫苗在销售中出现了重大安全隐患，使用时可能引起严重健康危害，应实施召回。该单位作出召回决定后，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的时限是 疫苗药品取货前需要检查哪些方面（）